一、学历和专业：全日制药学（化学、医学、生物学）、文秘、中文、法学等相关专业硕士以上学历（ 双一流 学科、985、211等高校毕业者学历可放宽至本科）。
二、工作经验及技能：
1、有药品研发机构、药品生产企业相关岗位工作经验者优先，硕士应届毕业生均可；
2、具有清晰的书面和口头表达能力、良好的沟通能力和团队协作精神；
3、熟练掌握文献检索手段，能看懂专业文献，具备良好的信息获取能力和英文翻译能力；
4、熟悉常用办公软件的应用，能熟练制作PPT,具有一定的数据处理能力（包括统计软件的应用）；
5、能适应和政府科技、工信、发改等部门进行对接交流，适应出差和加班；
6、熟悉政府各类科技项目申报者优先；
7、熟悉或了解欧美药品GMP，有CTD和DMF、EDMF、COS文件编写及申报者优先；
8、熟悉或了解药品法律法规、药品GMP及相关专业知识者优先。
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