1. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行;
2. 编制、更新公司的程序文件、作业指导书等质量体系文件;
3. 有计划地推进、实施公司的质量管理方案;
4. 参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
5. 管理与维护内部使用的测量装置;
6.参与公司的质量体系内审、管理评审。
任职要求:
1、大专以上,2年以上相关工作经验;
2、有ISO13485:2016内审员资格证书优先;
3、熟悉ISO13485/YY0287体系标准;
4、较强的写作能力与良好的沟通能力;
5、熟悉医疗器械注册证优先。
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